ANSM: Modification des normes pour les produits sanguins labiles
En Bref
Les établissements de transfusion sanguine, laboratoires et fabricants de médicaments dérivés du sang doivent se conformer aux nouvelles exigences pour les produits sanguins labiles, notamment le plasma pour fractionnement.
Références et Informations Officielles
- Référence du texte : Décision du 26 août 2025 modifiant la décision du 3 juin 2025 fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles
- Source officielle : Consulter sur Légifrance
- Date de publication (source) : 31/08/2025
- Dernière mise à jour (site) : 31/08/2025