LPPR : modification des conditions de prise en charge des stimulateurs cérébraux Boston Scientific VERCISE GENUS P16/R16
En Bref
La société BOSTON SCIENTIFIC doit s'assurer de la conformité de ses produits aux nouvelles conditions de prise en charge, et les professionnels et établissements de santé doivent appliquer les critères de prescription et d'utilisation mis à jour pour les systèmes VERCISE GENUS P16 et R16.
Références et Informations Officielles
- Référence du texte : Arrêté du 20 octobre 2025 portant modification des conditions d'inscription et renouvellement d'inscription des systèmes VERCISE GENUS P16 et VERCISE GENUS R16 de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrits au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
- Source officielle : Consulter sur Légifrance
- Date de publication (source) : 22/10/2025
- Dernière mise à jour (site) : 22/10/2025