Médicaments : modification des conditions de prise en charge de CUVITRU pour les collectivités
En Bref
Les laboratoires pharmaceutiques et les établissements de santé/collectivités concernés par la prise en charge des spécialités à base d'immunoglobulines humaines normales doivent prendre en compte les nouvelles indications thérapeutiques pour la prise en charge de la spécialité CUVITRU.
Références et Informations Officielles
- Référence du texte : Arrêté du 7 juillet 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics et relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique
- Source officielle : Consulter sur Légifrance
- Date de publication (source) : 09/07/2025
- Dernière mise à jour (site) : 09/07/2025